Od publikování první verze sekvence lidského genomu uplynulo téměř 20 let. Stále jsme však ještě daleko od pochopení vztahů mezi sekvencí DNA genů a jejich správnou funkcí. Vzhledem ke klinické heterogenitě pacientů, složité genetické architektuře a různé frekvenci výskytu lidských onemocnění, je obvykle velmi obtížné přiřadit jednotlivé genové mutace klinickému fenotypu. Odpovědi na tyto složité otázky vyžadují komplexní a koordinované úsilí výzkumných center. Hlavním cílem navrhovaného projektu je zřízení Regionálního genetického centra (REGGEN) s využitím synergií dvou zkušených laboratoří z Biologického centra BC CAS v Českých Budějovicích a z Univerzity Jana Keplera (JKU) v Linci. REGGEN se zaměří především na výzkum vzácných genetických onemocnění. Toto nově vytvořené výzkumné centrum bude kombinovat odborné znalosti obou laboratoří, laboratoře se budou vzájemně doplňovat a získávat nejmodernější vybavení a technologie prostřednictvím účinné koordinace know-how a financování výzkumu, což přispěje ke studiu vzácných a často neznámých onemocnění.
Děkujeme týmu výzkumníků za video!
